파타우 증후군 증상, 진단, 그리고 치료
파타우 증후군 증상, 진단, 그리고 치료파타우 증후군(Patau Syndrome)은 1960년 Dr. Klaus Patau에 의해 처음 보고된 선천적 유전 질환으로, 13번 염색체의 삼염색체(trisomy)로 인해 발생합니다. 이는 신생아 10,000명당 약 1명의 비율로 나타나는 희귀 질환으로, 심각한 신체적 및 정신적 장애를 유발할 수 있습니다. 이 글에서는 파타우 증후군의 증상, 진단 방법, 그리고 치료 및 관리 방안에 대해 자세히 살펴보겠습니다. 증상파타우 증후군의 증상은 매우 다양하며, 환아마다 다르게 나타날 수 있습니다. 주요 증상은 다음과 같습니다. 1. 신체적 기형두개안면 기형: 소두증(microcephaly), 작은 눈(microphthalmia), 안구 사이 거리 증가(hypertel..
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